Indicaciones: probablemente se limitará a la declaración de indicaciones de OUS y, posiblemente en el futuro, se añadirá un documento PDF que haga referencia a nuestra aprobación CE para Europa.

- Documento reglamentario: Folleto de información al paciente (PIB); será el único documento reglamentario y sustituye a las instrucciones de uso (IFU) y al prospecto del producto (PI); habrá hasta 18 idiomas diferentes.

- Patentes: extraiga la lista de patentes de la página de patentes actual.