Indikasjoner - vil sannsynligvis bare være OUS-indikasjonsangivelsen, og muligens i fremtiden legge til et PDF-dokument som viser til CE-godkjenningen vår for Europa

- Regulatorisk dokument: Pasientinformasjonshefte (PIB); dette vil være det eneste regulatoriske dokumentet og erstatter bruksanvisningen (IFU) og produktvedlegget (PI) - det vil være opptil 18 forskjellige språk

- Patenter - hent patentlisten fra den gjeldende patentsiden