適應症 – 可能只是 OUS 適應症聲明，將來可能會添加一份 PDF 文檔，引用我們對歐洲的 CE 批准

· 監管文件：病患資訊手冊（PIB）；這將是唯一的監管文件，並取代使用說明 (IFU) 和產品說明書 (PI) – 將有多達 18 種不同的語言

· 專利 – 從目前專利頁面取得專利列表